张锋重塑三合一组合抗病毒的新型CRISPR Cas13系统

近日，麻省理工学院和宾夕法尼亚大学Broad深入研究所传来还好：Pardis C. Sabeti、张锋等科学家联合开发设计出一种新近型的类固醇该系统。世界上有许多常见的破坏者病原体都是基于丝氨酸RNA的大肠杆菌，众所周知埃博拉大肠杆菌、寨奥斯大肠杆菌和病原体。该该系统在CRISPR Cas13技术的新再次升级，可用于探测和摧残全人类肝细胞里兼具丝氨酸RNA的大肠杆菌。该深入研究刊出在《Molecular Cell》杂志上。CRISPR该系统为类固醇方法有造就黎明年末，张锋工作团队的深入研究工作人员凭借着CRISPR/Cas9该系统为加固免疫该系统抵类固醇发动战争造就属于自己希望。然而，发动战争全人类的大肠杆菌极为多变，即使是在同一一种群内，也能大幅适应环境。因此我们需要非常灵活的预防大肠杆菌平台。为了探索属于自己类固醇策略，深入研究工作人员将目光投向了CRISPR Cas13该系统，Cas13核糖体可以天然地凋亡微生一物里的大肠杆菌RNA。它可以对蛋白质展开Smalltalk，从大肠杆菌颗粒里添加特定的核糖核酸碱基。尽管CRISPR Cas13该系统仍然共存一些局限性，但是该方法有在实验室里易于操笔记，并且年末张锋工作团队的深入研究工作人员在哺乳动一物肝细胞里已经展开了充分的实验断言。深入研究工作人员开发设计了一种名为CARVER的新近型平台，它能将Cas13特异性的大肠杆菌RNA裂解与基于Cas13的快速治疗检测器为基础紧紧，用到特定的高灵敏度核糖体报告分子解锁（SHERLOCK）平台，探测消灭基于RNA的大肠杆菌。创建个旧的该系统深入研究工作人员首先配对了350多个全人类相关大肠杆菌（HAV）DNA，以鉴定Cas13可以有效凋亡的大肠杆菌RNA碱基。他们主要四处寻找的是既较易基因突变，又最有或许在切割后全面禁止大肠杆菌的片段。大肠杆菌DNA里潜在的Cas13期望核苷酸宾夕法尼亚大学Cameron Sabeti实验室的芝加哥大学Myhrvold博士表示：“理论上，你可以SmalltalkCas13来突袭大肠杆菌的任何部分。但是一种群内部和一种群之间都有巨大的动植一物，随着大肠杆菌的灵长类，部分DNA都发生了随之的变化。如果你不故意，你或许会追求终于没有效果的期望。”然后，他们通过计算分析测序数据，以具体数百种大肠杆菌一种群里的数千个潜在核苷酸，这些核苷酸或许是Cas13的有效靶标。每一次，深入研究工作人员设计了该该系统的Cas13指导RNA。新近Smalltalk的Cas13在感染了淋巴肝细胞性脉络膜脑膜炎大肠杆菌（LCMV）、甲型病原体（IAV）和水泡性口炎大肠杆菌（VSV）的全人类肝细胞里展开了实验测试。将Cas13引入样品后24小时，深入研究工作人员观察到培养一物里大肠杆菌RNA的低水平减缓了40倍。随后，深入研究工作人员检测了Cas1抑制感染者性的能力。深入研究数据显示：大肠杆菌沾染后八小时，Cas13将病原体的感染力减缓了300倍以上。最后，该工作团队用到SHERLOCK探测技术来实时测量Cas13凋亡后的大肠杆菌RNA低水平。该探测该系统备有了有关治果的快速反馈以及有关特定大肠杆菌基因突变的信息。结语对于感染者的治疗，虽然已经同意了90多种施用一物，但它们只能治疗9种癌症。总体而言，只有16种大肠杆菌兼具FDA同意的类固醇。因此，找到独创的类固醇方法有显得尤为重要。该深入研究的第一笔记 Catherine Freije 表示：“Cas13可以是一种深入研究用以，来探索全人类肝细胞里大肠杆菌生一物化学的许多方面，它也或许是一种临床用以，用于治疗样本，治疗感染者，并衡量标准治疗的有效性——所有这些都能让CARVER在属于自己或耐药性大肠杆菌出现时随之适应和应付。”