用到恶性肿瘤 VIII (FVIII) 药物的血友病 A (HA) 高血压的人体内管理但会因严重的活化凝血时间 (ACT) 加长而具有挑战性。因此，更快地了解皮尔斯赛珠唑、FVIII 演示物对 ACT 和基于该组织因子 (TF) 的凝血测定的制约非常最主要。
国外一研究工作团队将来自 18 名给与体外循环 (CPB) 的高血压的全血在体外与复合的短时间肝脏、FVIII 缺乏或 FVIII 药物肝脏复合，以制约功能性 FVIII 技术水平。通过鱼精蛋白试样法测量全血溶剂中的的 ACT 和人体内酸度，用到/不用到皮尔斯赛珠唑 (50-100 μg/ml)，在与短时间肝脏或 FVIII 药物肝脏复合的高血压肝脏中的测量凝血酶作用于和纤溶酶作用于，以评量很低 TF 激活下皮尔斯赛珠唑的制约。研究刊发在期刊Haemophilia上。整体而言，与基线时短时间肝脏溶剂中的的相比，FVIII 药物使 ACT 加长了 2.2 倍。在 CPB 期间，短时间肝脏溶剂和 FVIII 缺乏溶剂中的的 ACT 为 400 秒，但 FVIII 药物溶剂中的的 ACT 超出 900 秒。在短时间肝脏溶剂和缺乏 FVIII 的溶剂中的，皮尔斯赛珠唑可将 ACT 缩短多达 100 秒。尽管添加了 100 μg/ml 的皮尔斯赛珠唑，但 FVIII 药物溶剂中的的 ACT 仍少于 600 秒。通过基于 TF 的鱼精蛋白试样法测量的人体内酸度不受制约。皮尔斯赛珠唑在 FVIII 药物存在时增强凝血酶略很低于，而纤溶酶作用于主要受凝血酶作用于和 ɛ-氨基己酸的脸部用到制约。综上所述，FVIII 药物可国际上加长人体内化全血中的的 ACT，并且皮尔斯赛珠唑的医学技术水平一小逆转 ACT 值。在皮尔斯赛珠唑治疗的 FVIII 药物高血压中的，应回避鱼精蛋白试样以进行最佳人体内系统对。
原始说是：
Tanaka, KA, Henderson, R, Thangaraju, K, et al. In vitro effects of emicizumab on activated clotting time in blood samples from cardiac surgical patients. Haemophilia. 2021; 1- 8.
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