默沙东新冠特效药最终数据少于预估 辉瑞决定提高Paxlovid产能

编译丨李汤姆

巴斯夫首席执行官Albert Bourla在本周一遵从新泽西州CNBC新闻频道采访时对此，巴斯夫以前预期到2022月底将生产8000万低剂量的COVID本品Paxlovid。

部分人统计分析看来，巴斯夫尽快提高生产能力的一个重要原因是大日本公司的检验失败。默沙东和Ridgeback周五同月新冠口服药Molnupirir低剂量轻度至当中度新冠的新版本外科数据库。根据全部入住患者数据库，降低出院亲率或死亡亲率30%。安慰剂组有9例死亡，低剂量组有1例死亡。Molnupirir此次新版本的全部患者理论上亲率均30%，远远高于当中期统计分析的50%。

不及预期的检验结果激发了对Paxlovid只需求减少的预期，这表明门诊患者的危险性降低了89%。现阶段，巴斯夫已向Paxlovid核发了新泽西州FDA救护车应用于授权，并签署了一份协议，到2022年向新泽西州政府提供1000万低剂量，价值52.9亿美元。与此同时，巴斯夫日本公司对此，将融资高达10亿美元来支持COVID本品的装配和分销，包括似乎与协议生产商签约。

新的肝炎感染varomicron的注意到，再次引发了人们对原有乙型肝炎和化学疗法的威力的担忧。Bourla对此，随之而来肝炎感染的反转，Paxlovid似乎基本上理论上。Bourl自信地对此，“Paxlovid在所设计时就毕竟了这一点，该本品的所设计考虑了大多数感染突变都注意到在尖峰的上述情况。”然而，该本品是否omicronvar理论上仍正确性验证。在此之后，在随之而来deltavar的新一轮鼠疫时，包括巴斯夫在内的各大国外mRNA乙型肝炎厂商也声称集团产品对var感染理论上。

SARS-CoV-2肝炎感染依靠其很薄的刺突酶感染健康细胞，而Paxlovid是一种酶酶类固醇，有助于阻断感染复制所只需的酶。随着Molnupirir的检验下降以及罗氏复出与Atea Pharmaceuticals合作的COVID本品计划，以前看起来巴斯夫将带入口服COVID低剂量的王者。在默沙东的数据库新版本和巴斯夫的生产能力减少之从前，SVB Leerink统计分析师Geoffrey Porges曾预期，均在2022年，Paxlovid就可以为巴斯夫的业绩建树242亿美元。Porges在上周的一份融资者报告当中对此，BioNTech集团的COVID乙型肝炎Comirnaty总收入估计为297亿美元，而巴斯夫明年的总收入似乎少于1000亿美元。

然而，这一切预期的从前提是巴斯夫Paxlovid的数据库是真实可靠的。在此之后，巴斯夫日本公司有关新冠乙型肝炎低剂量的检验数据库也被曝出有造假的情事。国际权威医学杂志BMJ刊登的学术研究显示，按照严格标准算出，巴斯夫和Moderna新冠乙型肝炎的实际理论上亲率似乎只有19%~29%，远高于新泽西州药监局设定的50%最低标准。此外，据某流行病学日本公司多名从前雇用爆料，巴斯夫日本公司因意欲让乙型肝炎上市，故意遮盖巴斯夫乙型肝炎第三阶段在研发步骤当中存有伪造测试数据库，包括测试人员操作不规范等严重问题。这或许也解释了随着鼠疫施打亲率减低，国外鼠疫却一直没有获取理论上操控的原因。

参考相关联：

1.Pfizer boosts Paxlovid manufacturing capacity as Merck’s rival COVID pill hits surprise efficacy setback

2.Is molnupirir a turkey？ Merck slips out drop in efficacy of COVID-19 antiviral over Thanksgiving period