芝加哥—有研究工作者声称：在以铂类为了将提议的作用于低剂量后拒绝接受延续低剂量可突出缩短中晚期白血病病人的生存期。国际间多之中心的PARAMOUNT检验的最终结果真是明了：拒绝接受培美曲纳延续低剂量的非鳞癌非小细胞会白血病病人的之中位生存期为13.9个年初，而在拒绝接受临床实验者低剂量组成员，其之中位生存期则为11.0个年初(P=0.0195)。先前研究工作现在真是明了出培美曲纳延续低剂量可增大传染病的重大突破风险，最终结果进一步赞同了其所用领域培美曲纳进行时延续低剂量。在ASCO会议上，葡萄牙纳维利亚生物体公司的Luis Paz-Ares哈佛大学，在该实验者结果示范完结时回顾道：“各个亚组成员生存的预见状况是一致的，根据对作用于低剂量的反其所有所不同进行时亚组成员数据分析，无论是CR，PR或SD亦可预见”。“PARAMOUNT是第一个真是明了出延续低剂量可使中晚期非小细胞会白血病病人预见的临床检验，包括无重大突破生存期和总生存期亦可预见，该结果赞同对整体低剂量规范进行时修改。”在中欧和印度进行时的PARAMOUNT检验，评价了作用于低剂量后行延续低剂量的所带来的直接影响，作用于低剂量提议采用培美曲纳联合行动顺铂提议，其持续性已被证实。入组成员病人皆为IIIB/IV非小细胞会白血病病人，在拒绝接受4天数作用于低剂量后，那些评价为安定（SD）或有效率（OR）的病人被随机分组成员拒绝接受培美曲纳或临床实验者延续低剂量，两组成员皆拒绝接受最佳赞同低剂量，延续低剂量为21天1天数，直至传染病重大突破完结。第一西端为无重大突破生存期（PFS），正如Paz-Ares在2011年ASCO会议所美联社的一样，延续低剂量组成员的PFS突出更长。保证入组成员常规的病人共539人，以2:1的比例可分培美曲纳低剂量组成员和临床实验者组成员。病人之中位年龄为61，其之中75%到80%的病人有吸烟史，90%为IV期病人，40% 到 45%的病人在拒绝接受作用于低剂量后可评价为低剂量有效率（OR）。该实验者之中位随访期为12.5个年初，本实验者完结时仍存活病人随访期为24.3个年初。培美曲纳低剂量可使之中位生存期提高2.9个年初，这也可表达出来为死亡风险减较高了22%(95% CI 0.64 to 0.96)。该结果表明培美曲纳延续低剂量组成员1年存活率为58%，2年存活率为32%，可视数据资料在临床实验者组成员分别为45% 和21%。原始生存期数据分析是自并不需要开始推算间隔时间。当从作用于低剂量完结开始推算间隔时间进行时评价，也会推断出不尽相同的生存期差异性：培美曲纳组成员为16.9个年初，临床实验者组成员为14个年初(P=0.0191)。Paz-Ares表示作用于低剂量有效率组成员和安定组成员在拒绝接受培美曲纳延续低剂量后的生存预见状况是类似的。在培美曲纳延续低剂量组成员的最常见的不利流血事件是疲乏(17.5%)，烦躁(13.4%)和贫血(11.7%)。最常见的3/4不良流血事件是贫血(6.4%)，之中性巨噬细胞会减小(5.8%)，疲乏(4.7%)，和白细胞会减小(2.2%)。作为受邀进行讨论者，密歇根所学校的Gregory P. Kalemkerian哈佛大学表示中晚期非小细胞会白血病病人的持续延续低剂量有两个原始目的，即缩短生存期或始终保持生存质量。一个好的延续低剂量的制剂确实较强以下较高开销：可以改善相关结果，可以被比较好地耐受，较强较高的累计有毒，并且要物有所值。培美曲纳保证延续低剂量的主要目的之一，并且符合作为延续低剂量制剂所其所符合的四个较高开销之中的三个，Kalemkerian缺少真是。在先前来自PARAMOUNT检验的关于PFS的美联社之中真是明了低剂量组成员与临床实验者组成员生存质量类似，这不想法使培美曲纳延续低剂量的其所用领域给与足以的赞同。开销与效益的状况仍不说明。Kalemkerian声称：“我们明白培美曲纳延续低剂量缩短了总生存期，我们也明白贝乏凤类药物延续低剂量是常规低剂量，但我们仍不明白延续低剂量是否是益处的。不想有关于其他制剂和提议真是明了出延续低剂量的数据分析方法或临床的预见。”“也不想有证据真是明了延续低剂量可提高生存质量。并不是每个人都必须延续低剂量，在PARAMOUNT检验之中，一个病人拒绝接受了总共38天数的临床实验者低剂量，这很突出，有些病人不想拒绝接受延续低剂量也比较好”
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