Nat Rev Cancer：迄今最全癌症驱动基因全景图，66种癌症中会的568个致癌基因汇总

前列腺癌是一大类营养不良，其基本特征在于遗传组中的凋亡或其他频发变化加剧细胞核多见于不受管控。可出现数百至数千个凋亡，但只有少数几个对其致瘤潜能至关重要。这些极为重要凋亡影响前列腺癌飞轮遗传的功能。找到不具这种前列腺癌飞轮凋亡的遗传是前列腺癌研究工作的主要目标之一。

近日，西班牙巴塞罗那科学技术研究工作所的研究工作小组在 Nature Reviews Cancer 杂志发表了文中：A compendium of mutational cancer driver genes 的论文。

通过对来自66种前列腺癌的28076个样本的遗传组开展分析新方法，鉴定了568个前列腺癌飞轮遗传。这是迄今为止前列腺癌飞轮遗传最完整全景图。目前该研究工作原始数据已在 IntOGen 平台升级。

研究工作医护人员对来自66种前列腺癌的28076个样本开展了普遍的计算分析新方法，并断定了568个前列腺癌飞轮遗传。这些极为重要遗传在调控细胞核多见于，细胞核增殖和DNA复制等方面起特定功用。

这些遗传的凋亡赋予恶性细胞核更快无休止繁殖，逃避免疫反应和其他防御系统设计，扩散和侵扰其他其组织，以及为其自身利益而频发变化环境的潜能。

通过鉴定这568种前列腺癌飞轮遗传，研究工作医护人员观察到大多数遗传不具水平抗原，并且其凋亡仅能一连串几种特性。

但是，也有一小部分前列腺癌飞轮遗传功能强劲，TP53、PIK3CA、KMT2C、ARID1A、KMT2D、LRP1B、PTEN、RB1、FAT4、KRAS，这10个遗传每个的凋亡都能加剧20多种并不相同特性的前列腺癌，其中最荒谬的就是大名鼎鼎的 TP53 遗传，其凋亡加剧的前列腺癌少于50种。

尽管自从首次见到前列腺癌飞轮遗传以来，研究工作医护人员就认识到了它们不具并不相同总体的抗原，但是有了这个前列腺癌飞轮遗传图谱，就可以无偏见地消除这个问题。

之前的研究工作暗示，前列腺癌平均由四种极为重要的前列腺癌飞轮遗传平均引致。有些仅由一种遗传凋亡加剧，而有些，例如常为直肠癌和子宫等，10多种遗传凋亡均可加剧。

此外，其他遗传组频发变化，例如常为构凋亡、遗传拷贝数频发变化以及遗传组非区块区凋亡也有助于频发。

在前列腺癌遗传组学开始之前，科学家们从未鉴定了几十个前列腺癌飞轮遗传，在此后的二三十年之中，科学家们陆续很如研究工作并举例来说了这些遗传的功能。

而相比之下，在对第一个遗传组开展分子生物学以来不到二十年的短时间之中，科学家们从未见到了数百种前列腺癌飞轮遗传。DNA分子生物学技术的不断进步和分布式计算新方法的发展，使得见到前列腺癌飞轮遗传的速度越来越快。这也加剧了前列腺癌飞轮遗传的使用量与人类已举例来说的前列腺癌飞轮遗传使用量相互间不存在了巨大的基础知识鸿沟。

这也在一定总体上意味着，尽快全面解析这568个前列腺癌飞轮遗传飞轮频发发展，增大这些基础知识鸿沟，是短期内前列腺癌遗传组学研究工作的重大挑战和坚持不懈路径。

该研究工作的领导 Nuria Lopez-Bigas 坚称：“前列腺癌飞轮遗传汇编为针灸和基础研究工作领域的前列腺癌研究工作医护人员缺少了至关重要的基础知识，并且对针灸执行者不具重要影响。如果我们究竟的致癌潜能也就是说一种特定的蛋白质，那么研究工作医护人员就能够会采用经过批准的靶向疗法，例如抗体或其他冲击其功能的抑制剂来病患前列腺癌。”

早期引自:

Francisco Martínez-Jiménez, Ferran Muios, Inés Sentís,et al.A compendium of mutational cancer driver genes.Nat Rev Cancer. 2020 Aug 10. doi: 10.1038/s41568-020-0290-x.