Blood：MYC诱导性AML的发生需要IL3和GM-CSF的持续共焦虑

2021-12-20 03:36:29 来源:

在健康人之中，收纳白血病特异性的造血生化随着年纪的增长而出现，但很少进展成急性髓系白血病（AML）。早先有结论表明微环境可能在人AML动态之中发挥重要依赖性。为了深入研究这一可能，Elizabeth Bulaeva等人侦测了癌基因（c-MYC）和IL-3、GM-CSF及SCF沾染在异种超级任天堂HIV豚鼠之中对科学实验性人AML再次发生的联合行动和单独依赖性。初步科学实验显示，将转染表达MYC的比较慢病毒的一点点CD34+肝细胞内超级任天堂到HIV豚鼠，这些细胞内不会短时间再次发生可活埋的扩增，表型和转录谱均与人AML细胞内的类似，但只再次发生在转基因归因于IL3、GM-CSF和SCF的豚鼠之中，或用共转染策略将细胞内沾染在IL3或GM-CSF的豚鼠之中。在IL3、GM-CSF或SCF缺乏的情况下，MYC+人细胞内在超级任天堂豚鼠之中可持续数月归因于长时间的淋巴和髓系细胞内，但二次转移到能归因于人细胞内因子的豚鼠之中时，MYC+细胞内不会短时间归因于AML。这些发现强调了这些细胞内因子（IL3、GM-CSF和SCF）在激活长时间分化的人造肝细胞内的恶性正常之中所起的关键依赖性。重构出处：Elizabeth Bulaeva，et al. MYC-induced human acute myeloid leukemia requires a continuing IL3/GM-CSF co-stimulus. Blood. June 26，2020.