J Endod：米诺环素和斯塔夫基霉素毒性及成血管能力的比较评估：一项体外研究

2022-01-03 03:35:31 来源:

这篇数据分析的最终目标是为了比较2种口服(沃特霉素[CLIN]曼尼环素[MINO])在不同沸点下对人牙髓干细胞内(DPSCs)和人脐静脉内皮细胞内(HUVECs)的细胞内相容性和并成心肌吸引力。DPSCs和HUVECs漏出于沸点范围在30 μg/mL-1000 μg/mL之间的CLIN或MINO培养基中。分别采用代谢脱氢酶和四唑转化成比对侦测细胞内刺激性和裂解。通过毛细心肌样管腔在结构上的体外形并成比对侦测每种口服的并成心肌吸引力。此外，通过专门的插件(WimTube； Onimagin Technologies SCA， Córdoba， Spain)有针对性的评估心肌转换并成的形态学指标。数据库通过1-way ysis of variance和Tukey post hoc检查展开统计学评估(α= .05)。得出结论，与折衷远比(cell culture media， alpha-minimum essential medium Eagle)，口服沸点上升明显减弱DPSCs和HUVECs的细胞内活性和裂解。就并成心肌吸引力而言，30 μg/mL和50 μg/mL CLIN的心肌除去指标(ie， tube length and tube number)及其心肌形并成显著要强MINO，与外源性心肌内皮趋化因子的深刻影响近似于(50 ng/mL)。结论：CLIN在高沸点下与MINO远比细胞内刺激性高于。比如说的是，CLIN与MINO的往往近似于，并未阻碍心肌内皮趋化因子诱发的前心肌转换并成活性，表明采用CLIN替代MINO会并成为促进整体除去的积极因素。零碎出处：Dubey N， Xu J， et al. Comparative Evaluation of the Cytotoxic and Angiogenic Effects of Minocycline and Clindamycin： An In Vitro Study. J Endod. 2019 May 24. pii： S0099-2399(19)30296-1. doi： 10.1016/j.joen.2019.04.007.本文系梅斯现代医学（MedSci）原创编译器搜集，转载需授权！